實時熒光定量PCR儀的基本原理是利用DNA聚合酶在PCR過程中合成新DNA鏈的特性，結(jié)合一種熒光標記的探針或染料，通過實時監(jiān)測熒光信號的增加來測量PCR反應的進行程度。在PCR反應體系中加入熒光基因，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進程。隨著反應時間的進行，監(jiān)測到的熒光信號的變化可以繪制成一條曲線。
 

　　由于在PCR擴增的指數(shù)時期，模板的Ct值(即樣品到達域值水平所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù))和該模板的起始拷貝數(shù)存在線性關(guān)系，所以可以作為定量的依據(jù)。域值應設(shè)定在使指數(shù)期的擴增效率為最大，這樣可以獲得最準確、可重復性的數(shù)據(jù)。如果同時擴增的還有標有相應濃度的標準品，線性回歸分析將產(chǎn)生一條標準曲線，可以用來計算未知樣品的濃度。
 

　　使用實時熒光定量PCR儀的一般操作流程包括：
 

　　設(shè)計引物和探針：根據(jù)實驗目的，選擇合適的基因序列，設(shè)計特異性引物和熒光探針。
 

　　準備樣本：提取待檢測的核酸樣本，如DNA或RNA，并確保樣本的質(zhì)量和純度。
 

　　準備反應體系：將所需的試劑和樣本加入PCR反應管中，組成反應體系。包括引物、探針、酶、緩沖液、dNTPs和核酸模板等。
 

　　設(shè)置儀器參數(shù)：打開儀器，選擇合適的PCR程序，并根據(jù)實驗要求設(shè)置溫度、時間、循環(huán)次數(shù)等參數(shù)。同時，設(shè)置熒光檢測通道和參數(shù)。
 

　　放置樣本：將準備好的PCR反應管放入儀器的樣品槽中，確保放置正確且穩(wěn)固。
 

　　啟動程序：確認設(shè)置無誤后，啟動PCR程序。儀器將按照設(shè)定參數(shù)進行溫度循環(huán)和熒光檢測。
 

　　實時監(jiān)測與分析：通過儀器顯示屏實時監(jiān)測熒光信號變化，觀察擴增曲線形狀和趨勢。實驗結(jié)束后，儀器自動生成結(jié)果，包括擴增曲線、Ct值等。使用軟件對結(jié)果進行分析和處理。